lunes, 30 de mayo de 2016

TRICOMONIASIS, SÍNTOMAS Y SU MANEJO CON NITROIMIDAZOLES

La baja acidez vaginal causada por la sangre menstrual, la mucorrea cervical, el semen e infecciones concomitantes son factores que favorecen el establecimiento de la enfermedad.

Cuando la infección aguda se suele acompañar de atenuación de los síntomas y la secreción pierde su aspecto purulento debido a la disminución del número de parásitos y leucocitos, al aumento de células epiteliales y al establecimiento de una flora bacteriana mixta.


1.    Vaginitis asintomática
2.    Vulvovaginitis aguda o crónica
3.    Uretritis




Estos síntomas se acentúan con el periodo menstrual.  En el caso de la presentación clínica ( la más frecuente),  la vulvovaginitis  ya sea de evolución aguda o crónica;su  signo más frecuente es la leucorrea de tipo purulento y espumoso, en cuanto a cantidad es variable y de color amarillento verdoso o gris, y con un característico olor fuerte. Otros síntomas asociados a la leucorrea  son el prurito vulvar, ardor y la irritación genital dolorosa que puede llegar a provocar intensa dispareunia.

La trichomoniasis, una de lasenfermedades más comunes de transmisión sexual, que afecta anualmente a 120millones de mujeres en todo el mundo. En su tratamiento se han utilizado y utilizan clásicamente los nitroimidazoles ha aparecido en años recientes un incremento en la resistencia a estos medicamentos.

El tratamiento de esta entidad antes de la aparición de los 5-nitroimidazoles se realizaba con compuestos como la solución de oxicianida de mercurio en irrigaciones, fosfato ácido sódico por vía oral o el acetarsol por vía local.

Estos compuestos actuaban disminuyendo el pH vaginal y como consecuencia del número de parásitos, logrando tasas de curación del 22%-40%.

El metronidazol, ampliamente utilizado fue descubierto en la década de los años 50, cuando investigadores de los laboratorios Rhône-Poulenc (en Francia) observaron que un derivado semisintético 2-nitroimidazol de Streptomyces aislado en Japón tenía actividad débil contra Trichomonas vaginalis. En 1959, Cosar y Julou descubrieron un compuesto 5-nitroimidazólico denominado metronidazol (1-ß-hidroxietilo-2-metilo-5-nitroimidazol) mostrando su utilidad en el tratamiento de las tricomoniasis humanas, e introducido en clínica rápidamente.


A continuación se describen algunas características de los nitroimidazoles, los medicamentos más utilizados en el tratamiento de la tricomoniasis:

Tipos de nitroimidazoles


Existen dos grandes grupos de nitroimidazoles:

1. 2-nitroimidazoles: misonidazol y benznidazol
2. 5-nitroimidazoles




Además se pueden dividir según la presencia o no de 2 – metilo:

A. Con 2- metilo: dentro de los cuales encontramos medicamentos como:

a) Metronidazol.

b) Tinidazol (tiene un grupo sulfona). Fue sintetizado en 1969 y presenta igual eficacia a dosis de 2 gramos en la mujer y a dosis de 1- 1,5 gramos en el varón.
Se diferencia con el metronidazol por su mayor solubilidad lipídica por lo que entra más en el líquido cefalorraquídeo,es rápido inhibidor del ADN y mayor actividad in vitro quizás debido a que difunde más rápidamente en el interior de la célula.

c) Ornidazol. Tiene un radical clorado en vez del átomo de hidrógeno. Se ha utilizado en algún caso de tricomoniasis con resistencia a metronidazol pero presenta más efectos secundarios a dosis única.

d) Secnidazol.

e) Carnidazol.


B. Sin 2- metilo: nimorazol y satranidazol


Mecanismo de acción de los nitroimidazoles

Su mecanismo de acción se efectúa en 4 fases:

1. Penetración del fármaco por difusión pasiva: lo hace a través de la pared celular del protozoo y se incrementa por el nivel de reducción a nivel intracelular.

2. Reducción del grupo nitro a un intermediario transitorio tóxico.

3. Acción sobre el ADN del parásito. Se produce Inhibición de la síntesis y degradación del ADN, siendo mayor cuanto más contenido de A+T tiene el ADN, es por eso que las roturas se producen entre estos residuos, sobre todo en la timina, y liberan una mezcla de timina y timidina fosfato.
La tricomona vaginalis tiene un contenido de A+T mayor del 70%, es por eso que la concentración mínima letal (CML) está entre 1-1 µg/ml

4. Liberación de productos finales inactivos.



Según varios estudios, durante los 80, y después de la primera descripción de resistencia, se han descrito casos aislados con resistencia baja y alta al metronidazol en numerosos países. La mayoría representan una resistencia relativa, y no una resistencia total; por ello, si se aumenta la dosis existe mayor probabilidad de éxito terapéutico. En total hay documentados al menos 100 aislados resistentes al metronidazol en Estados Unidos y unas 25 cepas en Europa

La resistencia parece ser un hecho poco común. Datos más recientes en EE.UU. encuentran que va desde 1 en 50-75 casos a 1 en 2.000-3.000 casos y la resistencia moderada a grave ocurre sólo en 1 caso cada 2.000-3.000. En clínicas especializadas en vaginitis crónicas se veían 5 casos anuales entre 1995-1996 y ha aumentado a 17 casos anuales entre 1997-1998.

La tricomoniasis, al no ser una infección notificable hace que falten datos sobre su incidencia debido a que no hay cifras exactas de resistencia al metronidazol, aunque en los últimos años algunos autores encuentran un aumento de esta.

No hay estudios de prevalencia de clínicas en España pero en tricomonas aisladas en Oviedo durante los últimos años, en pacientes ginecológicas y trabajadoras sexuales se han encontrado niveles del 2,2% similar al encontrado en clínicas de Brooklyn.

Se puede decir que la resistencia no es un problema alarmante, sin embargo se debe tener en cuenta que todos los fármacos disponibles para el tratamiento de la tricomoniasis son derivados 5-nitroimidazoles con el mismo mecanismo de acción, por lo que se debería mantener bajo vigilancia este problema para estimar su importancia clínica.


Ademas, evidencias recientes apuntan a que la infección por tricomonas puede incrementar el riesgo de transmisión del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).

2 comentarios:

  1. Hola, buen articulo, nos gustaria recomendar la Prueba rapida de tricomoniasis vaginalis hecho en USA Esta prueba está diseñada para una detección microscópica temprana conveniente y fácil de usar mediante la confirmación del cultivo de T. vaginalis

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  2. Todavía no puedo creer que no sé por dónde empezar, mi nombre es Juan, tengo 36 años, me diagnosticaron enfermedades de herpes genital, perdí toda esperanza en la vida, pero como cualquier otro, todavía buscaba un Cura incluso en Internet y ahí es donde conocí al Dr. Ogala. Al principio no podía creerlo, pero también me sorprendió después de la administración de sus medicamentos a base de hierbas. Estoy muy feliz de decir que ahora estoy curado. Necesito compartir este milagro. experiencia, así que les digo a todos los demás con enfermedades de herpes genital, por favor, para una vida mejor y un medio ambiente mejor, comuníquese con el Dr. ogala por correo electrónico: ogalasolutiontemple@gmail.com también puede llamar o WhatsApp +2349123794867

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